0
Р Товар добавлен в корзину Товаров в корзине на сумму

Вернуться в магазин

Статьи
0
Р Товар добавлен в корзину Товаров в корзине на сумму

Вернуться в магазин

Войти Зарегистрироваться

Химеризм у растений нам всем знаком. Грейпфрут, сливы без косточек, айва с запахом ананаса и множество других плодов, рожденных селекцией, продаются на прилавках магазинов. 

ХимерыХимеры среди животных образуются сложнее. Причиной этого может стать как оперативное вмешательство: переливание крови, или пересадка тканей, так и врожденная особенность. Известны несколько видов химеризма среди млекопитающих, к которым относится и человек.

Гиперфинилаланинемия возникает в организме при нарушении метаболизма аминокислоты фенилаланина. Также причиной ее появления являются нарушения регенерации ферментов, которые участвуют в образовании данного вещества и последующих мутаций в генах.

ФенилкетонурияТаким образом, на основании этих процессов развивается фенилкетонурия – заболевание наследственного характера, которое относится к нарушениям обмена веществ, имеющим аутосомно-рецессивный тип. 

Единороги, грифоны, химера, кентавры, сфинксы, птицедевы, псеглавцы, русалки и множество других существ из мифов и легенд: был ли шанс на их существование или они – лишь плод человеческой фантазии?

Кентавры Стоит вспомнить, что Троя тоже долгое время считалась лишь выдуманным Гомером городом. И только один человек, предположивший, что «Илиада» является описанием реальных событий, вычислил местоположение древнего города.

Синдром Марфана представляет собой заболевание наследственного характера, которое характеризуется поражениями соединительной ткани. Болезнь имеет аутосомно-доминантный тип наследования и обусловлена мутацией гена, который отвечает за кодирование белка фибриллина-1 (FBN1).

Синдром Марфана встречается в двух случаях на 10 000 новорожденных и характеризуется высоким ростом, непропорционально удлиненными конечностями, узким лицевым скелетом, деформацией грудной клетки, плоскостопием и удлиненными трубчатыми костями.

Появление науки генетической палеонтологии позволило пролить свет на «темную» часть человеческой истории. Откуда мы пришли? Были ли у кроманьонцев половые связи с неандертальцами и общие потомки? Кто первым заселил Европу? Это можно легко выяснить.

Адам и ЕваДо недавнего времени антропологам и палеонтологам приходилось довольствоваться обмерами черепов, анализировать их формы, строить догадки, совершенно недостоверные, поскольку форма и объем головы весьма индивидуальны даже у двух людей одной национальности. Генетическая палеонтология – точная наука. 

Рано или поздно почти в каждой женщине просыпается инстинкт материнства. Девять месяцев, которые отвела ей матушка-природа для того, чтобы выносить ребенка, могут преподнести сюрпризы — под влиянием некоторых факторов происходит сбой в идеально отлаженном механизме.

Женщина сталкивается с проблемой зачатия и невынашивания беременности, которая всегда заканчивается слезами, страданием и депрессией. Это может случиться по нескольким причинам и одна всегда оказывается доминирующей.

Сексуальная революция в мире дает свои плоды: первая брачная ночь для большинства молодоженов далеко не первая. И в погоне за новыми ощущениями, за новым «опытом», молодые люди редко задумываются о последствиях случайных добрачных связей для будущих детей.

Телегония

Телегония до сих пор вызывает много споров в ученом мире. Одни считают ее антинаучным бредом. Другие — приводят давно известные примеры телегонии из животного мира и спрашивают, а чем человек по своим биологическим и физиологическим процессам в организме так уж отличается от других млекопитающих?

Бывает, что живет семейная пара много лет, а детей у них нет. Супруги уже устали от вопросов родни, косых взглядов соседей и советов друзей. И вроде оба здоровы, а вот не получается зачать и все тут, либо – беременность каждый раз заканчивается выкидышем на ранней стадии.

Несовместимость при зачатии Врачи называют это несовместимостью при зачатии, которую подразделяют на два вида: иммунную (резус-конфликт крови) и генетическую (вероятность хромосомных нарушений у плода). 

В его существование верят тысячи канадцев. Неведомое животное «окрестили» кадбозавром по названию залива Кадборо, что в районе Британской Колумбии. Именно там оно, если верить слухам, и живет. Так кто же он?

Загадочный КаддиНа вид кадбозавр похож на огромную змею с головой лошади, большими глазами, несколькими горбами на спине, плоским хвостом и большими ластами, которыми он перебирает в воде. Впервые Кадди, как ласково прозвали его канадцы, увидели в заливе в 1897 году. Потом он появлялось чуть ли не каждый год. В 1937 году маленького детеныша Кадди достали из желудка пойманного кашалота.

Мы не знаем, кто создал человека. Одни утверждают — Природа. Другие говорят, что этим творцом был Бог. Но, так или иначе, тот, кто это делал, постарался на славу, сделав всех индивидуальными.

 ДНК картаИ даже если внешне некоторые похожи, то каждый из нас несет в себе уникальный генетический код, состоящий из трех миллиардов оснований генетических кислот (ДНК). И его, в отличие от отпечатков пальцев, нельзя уничтожить просто так. 

Анубис – существо с телом человека и головой шакала или собаки – бог загробного мира, к путешествию в который древние египтяне готовились всю свою земную жизнь. Считалось, что именно он взвешивает на весах сердца и души людей, определяя их дальнейшую судьбу в мире мертвых.

АнубисКроме того, Анубис был хранителем лекарств и ядов. Его образ в представлении египтян был тесно связан с медициной. По преданию именно он придумал сам обряд мумифицирования, а в дальнейшем охранял мумии и покой умерших. Поэтому так много изображений Анубиса и его статуй в египетских пирамидах и в других усыпальницах фараонов.

Как только возникла генетика, медицина начала активно использовать ее достижения на практике. Ученые доказали, что неправильный порядок установки генов в ДНК или отсутствие какого-либо одного из них, может привести к серьезным нарушениям функций организма, а именно – к наследственным заболеваниям.

Как предупредить наследственные болезни?

Тугоухость, эпилепсия, семейные формы рака, гемофилия, Синдром Дауна – это далеко не полный список болезней, передающихся по наследству. Подавляющее большинство из них нельзя вылечить, но можно предупредить. И делается это с помощью генетической диагностики.

Гликогенозы – это определенные синдромы, которые связаны с нарушением процессов расщепления и синтеза гликогена и глюконеогенеза. Данные дефекты обусловлены наследственным фактором, а именно недостаточностью специальных ферментов. 

ГликогенозГликогеноз является довольно редким генетическим заболеванием и встречается в общей сложности один раз на 20 000 – 25 000 рождений. Гликогенозы взаимосвязаны с процессом мутации в генах. Причиной возникновения подобного заболевания является накопление гликогена в его производных и тканях организма. Также это может быть следствием недостатка продуктов распада гликогена – глюкозы.

Все мы чьи-то дети, у нас есть масса родственников – родных, двоюродных и даже таких, которых называют «седьмая вода на киселе». Представьте, сколько их должно было встретиться, влюбиться, пожениться, чтобы родились именно вы…

Генеалогия семьи Составление своего генеалогического древа – занятие по нынешним временам не только модное, но и полезное. Какая же от этого может быть польза, кроме удовлетворения естественного любопытства — кем были предки, и, возможно, гордыни, в случае, если они вдруг окажутся «голубых кровей»? А польза в том, чтобы позаботиться о самом главном: о здоровье будущих поколений.

Мукополисахаридозы (МПС) представляют собой группу с довольно редкими генетическими метаболическими заболеваниями соединительной ткани. В их основе лежит недостаток определенных ферментов, которые принимают активное участие в расщеплении жиров и углеводов. 

МукополисахаридозыУ больных МПС наблюдается нарушение процессов обмена кислых гликозаминогликанов (мукополисахаридов, GAG), которое происходит из-за поражения системы лизосомных ферментов GAG. МПС относится к «болезням накопления», так как дефекты в катаболизме приводят к отложению ферментов в больших количествах в органах и тканях в организме.

Нейросенсорная тугоухость (НТ) – характеризуется потерей или снижением слуха из-за поражения структур внутреннего уха, VIII черепного нерва или центральных отделов слухового анализатора, который находится в головном мозге.

Нейросенсорная тугоухость Как правило, заболевание тесно связано с нарушениями сенсорно-эпителиальных клеток спирального органа улитки внутреннего уха. Также часто причиной являются дефекты волосковых клеток. Нейросенсорная тугоухость  может быть как врожденным, так и приобретенным недугом.

Муковисцидоз представляет собой заболевание наследственного характера, которое характеризуется негативными изменениями желез внешней секреции, что впоследствии приводит к тяжелому поражению бронхолегочной системы, желудочно-кишечного тракта и других органов.

МуковисцидозДанное заболевание является одной из самых распространенных наследственных недугов. По статистике оно встречается с частотой 1:5000 у новорожденных детей. Болезнь имеет аутосомно-рецессивный  тип наследования, что означает, что у гетерозиготных носителей она практически не отмечается.

Яндекс.Метрика