0
Р Товар добавлен в корзину Товаров в корзине на сумму

Вернуться в магазин

Новости
0
Р Товар добавлен в корзину Товаров в корзине на сумму

Вернуться в магазин

Войти Зарегистрироваться

Синдром внезапной смертиКаждый год тысячи детей во всем мире погибают, не дожив до годовалого возраста, из-за необъяснимого еще недавно синдрома внезапной смерти.

Особенно часто так погибают младенцы мужского пола. Специалисты Манчестерского университета сравнили ДНК двадцати пяти погибших грудничков с образцами ДНК здоровых детей.

У умерших детей нашли серьезные отклонения в структуре двух генов: цитокина IL-6 и фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). Как оказалось, у детей, подверженных синдрому внезапной смерти, чаще всего недоразвиты легкие. И при попадании любых чужеродных частиц в верхние дыхательные пути начинается неадекватный иммунный ответ.

Поэтому очень важно, чтобы в помещении, где спят такие дети, никогда не было табачного дыма, посторонних сильных запахов, пыли, микробов и т.п. Предрасположенность к синдрому внезапной смерти в младенческом возрасте передается генетически. Выявленные сочетания генов повышают риск смерти младенцев в 14 раз!

В то же время ученым из Гарварда повезло выявить причину внезапной смерти в результате гипертрофической кардиомиопатии: гипертрофии сердечной мышцы. По этой причине внезапно умирают молодые и здоровые люди.

Например, много шума наделала в свое время гибель молодого хоккеиста Алексея Черепанова, который умер прямо во время матча. Выяснилось, что гипертрофию сердечной мышцы вызывает мутация генов, ответственных за формирование волокон сердца. Но эту мутацию можно блокировать в детском возрасте, если применять РНК- интерференцию.

С помощью вируса в организм вводят особую РНК, блокирующую распостранение мутировавшего гена. В ходе эксперимента на мышах удалось блокировать синтез белка-мутанта на 28%, что оказалось достаточным для отмены синдрома внезапной смерти у живых организмов.

 

 

 

 

Яндекс.Метрика