0
Р Товар добавлен в корзину Товаров в корзине на сумму

Вернуться в магазин

maintopic2
0
Р Товар добавлен в корзину Товаров в корзине на сумму

Вернуться в магазин

Войти Зарегистрироваться

 

Расшифровав ДНК конкретного человека, можно предупредить его о предрасположенности к ряду заболеваний. И, если он будет соблюдать меры предосторожности, то ему удастся избежать наследственных недугов или, по крайней мере, надолго отсрочить появление первых симптомов. Работа с геномом человека продолжается, и по мере расшифровки «секретного кода» медицина продвигается все дальше в сфере понимания механизмов возникновения генетических заболеваний. Даже редкие болезни, считавшиеся до сих пор неизлечимыми, в наши дни находят новые прогрессивные методы лечения благодаря успехам ученых в картировании генов, что является большим шагом вперед на пути к выявлению основных причин наследственных заболеваний.

 

КУПИТЬ

 

Как сказал руководитель международного проекта «Геном человека» Ф. Коллинз: «Никто из нас не совершенен. Все больше генетических тестов становится доступно и каждый из нас, в конечном счете, обнаружит у себя мутацию, предрасполагающую к какой-нибудь болезни».

Каждый человек является носителем какого-нибудь патологического гена, но чтобы болезнь дала о себе знать, необходимо несколько совпавших между собой факторов. Одним из которых является встреча с другим носителем данного гена. И тогда, у вполне здоровых внешне родителей, рождается тяжелобольной ребенок. А это — трагедия, из-за которой нередко распадаются семьи.

Современная медицина в состоянии помочь таким парам. Для этого нужно только провести диагностику носительства, которую советуем сделать и тем людям, в семьях которых нет (и вроде бы и не было никогда) больных тяжелыми наследственными болезнями, потому что, согласно статистке, каждый десятый россиянин является носителем мутированных генов того или иного заболевания.

Существуют даже группы риска — пары, в которых с высокой вероятностью может родиться ребенок с отклонениями.

Семейное медико-генетическое консультирование сегодня все шире распространяется во всем мире. С его помощью вы сможете узнать, какие наследственные заболевания были в вашей семье и на основе полученных данных родить генетически здорового ребенка. А это – гуманный и разумный шаг в деле планирования семьи.

Яндекс.Метрика